kimia organik sintesis

Kimia Organik Sintesis 

Reduksi Meerwein-Ponndorf-Verley Mengubah Aldehid dan Keton menjadi Alkohol

 Reduksi keton menjadi alkohol menggunakan Al(Oi-Pr)3 dalam isopropanol. Mekanisme Reaksi Reduksi Meerwein-Ponndorf-Verley ii) Pereaksi Transfer elektron, merupakan suatu logam yang dapat dengan mudah memberikan elektronnya. Logam mentransfer satu elektron ke gugus karbonil untuk membentuk radikal anion. Senyawa ini diprotonosi pada atom karbon yang memiliki efek sterik kecil dan elektron yang kedua ditransfer untuk menghasilkan ion 

Reduksi Aldehid dan Keton menjadi Alkohol dengan Pereaksi Logam Hidrida

 Untuk Pereaksi Logam hidrida, terdapat dua jenis agen pereduksi logam hidrida, yaitu natrium borohidrida (NaBH4) dan litium aluminium hidrida (LiAlH4). Pada reaksi reduksi dengan natrium borohidrida, borohidrida mentransfer hydrogen dengan pasangan elektron ikatannya ke karbon parsial positif pada gugus karbonil. Oksigen yang parsial negatif menyerang boron. Selanjutnya, semua hydrogen pada borohidrida ditransfer dan terbentuk tetraalkoksiborat. 

Reduksi Aldehid dan Keton menjadi Hidrokarbon Metode Clemmensen

 Prinsip dari metode ini ialah reduksi dengan menggunakan logam yang larut dalam asam. Metode ini hanya digunakan untuk senyawa dengan 1 gugus fungsi. Dengan menggunakan logam yang terlarut dalam asam hidroklorat, logam ini menyerahkan 2 elektronnya, elektron ini akan mereduksi H+ dalam asam menjadi H2, dan menghasilkan ZnCl2 dan H2. Tapi, dengan kehadiran senyawa karbonil,

Reduksi Aldehid dan Keton menjadi Hidrokarbon Metode Wolf-Kishner

 Reduksi metode Wolff-Kishner ini memiliki prinsip yaitu reduksi menggunakan hirdazon yang selanjutnya ditambahkan dengan suatu basa yang sangat kuat. Reduksi ini melalui eliminasi gas nitrogen dari hidrazon. Natrium hidroksida pekat panas mendeprotonasi hidrazon, yang kemudian dapat mengeliminasi anion alkil. Reaksi ini berlangsung dengan kestabilan termodinamik N2. Tags: hidrokarbon, Kimia Organik Sintesis, metode Wolf-Kishner, reduksi aldehid, 

Reduksi Aldehid dan Keton menjadi Hidrokarbon Metode Mozingo

 Prinsip dari metode Mozingo ialah mengubah gugus karbonil menjadi tioasetal, yg selanjutnya direduksi oleh nikel Raney. Ikatan C-O adalah ikatan yg kuat, tapi ikatan C-S lebih lemah, dan mudah direduksi dgn nikel Raney. Kita dapat melepaskan gugus karbonil aldehid dan keton dgn menjadikannya tioasetal, analog sulfur dari asetal, yg dibentuk dlm suatu reaksi analog untuk

Penataan Ulang Molekul

 Penataan ulang dibagi menjadi 2 golongan : Proses intramolekul : gugus yang pindah tidak pernah  lepas dari molekul yang mengalami penataan ulang. Proses intermolekul : gugus yang pindah terlepas dari molekul, kemudian terikat kembali pada posisi yang lain. Penataan ulang intramolekul dibagi menjadi 2 golongan : Terjadi pada sistem yang kekurangan elektron Terjadi pada sistem

Mekanisme Reaksi Pembentukan Asam Sinamat Melalui Kondensasi Perkin

 Mekanisme Reaksi Pembentukan Asam Sinamat Melalui Kondensasi Perkin adalah: Tags: Kimia Organik Sintesis, kondensasi perkin, mekanisme reaksi, reaksi perkin

Kondensasi Perkin

 Reaksi Perkin adalah salah satu reaksi organik yang ditemukan dan dikembangkan oleh William Henry Perkin, digunakan untuk membuat atau sintesis asam sinamat dengan kondensasi aldol dari aldehid aromatik dan asam anhidrid, ion hidroksida ataupun etoksida dengan katalis basa Karbanion diperoleh dari pengaktifan asam anhidrid dari katalis basa. Secara sederhana, mekanismenya dapat dijelaskan, dimana reaksi pertama 

Apakah yang Dimaksud Reagen Organologam ?

 Reagen organologam adalah senyawa organologam langsung dengan ikatan antara karbon dan atom litium. Karena litium bersifat elektropositif, maka litium menempatkan sebagian besar kerapatan muatan dari ikatan pada atom karbon, efektif menciptakan Karbanion, senyawa organologam sangat kuat basa dan nukleofil. Tags: karbanion, Kimia Organik Sintesis, litium, organologam, reagen organologam, senyawa organologam

Apakah yang Dimaksud Organologam ?

 Senyawa organologam adalah senyawa di mana atom-atom karbon dari gugus organik terikat kepada atom logam. Sebagai contoh, suatu aloksida seperti (C3H7O)4 Ti tidaklah dianggap sebagai suatu senyawa organologam karena gugus organiknya terikat pada Ti melalui oksigen, sedangkan C6H5Ti(OC3H7)3 adalah organologam, karena terdapat ikatan suatu logam pada karbon. Tags: aloksida, Kimia Organik Sintesis, organologam, Senyawa kimia,